- Автор темы
- #1
ФИО:
Kumar WiseДата рождения: 12.02.1998
IC возраст: 27 лет
Пол:
МужскойНациональность:
Латиноамериканец (семья из Мексики)Родители:
- Отец: Карлос Вайс (Carlos Wise) – автомеханик, владелец небольшой мастерской, погиб в автокатастрофе в 2008 году.
- Мать: Изабелла Вайс (Isabella Wise) – старшая медсестра в городской клинике Лос-Сантоса.
Образование:
Среднее специальное (неоконченное медицинское образование)Описание внешнего вида:
- Рост: 183 см
- Вес: 80 кг
- Цвет кожи: Смуглый с участками абсолютно чёрной пигментации (шея, грудь, ноги)
- Цвет глаз: Чёрные (радужка не отражает свет)
- Волосы: Короткие, тёмно-коричневые
- Телосложение: Атлетическое (регулярно занимается спортом)
- Татуировки: Нет
- Особые приметы:
- Участки неестественно чёрной кожи (меланоз)
- Лёгкая сутулость (привычка скрывать шею под одеждой)
Детство (0–12 лет)
Кумар родился в бедном районе Лос-Сантоса в семье мексиканских иммигрантов. Его отец содержал небольшую автомастерскую, а мать работала в городской больнице. С раннего детства мальчик проявлял необычайную любознательность – часто пропадал в мастерской отца, наблюдая за ремонтом машин, или сопровождал мать в больницу, где заворожённо наблюдал за работой врачей.Первые признаки меланоза появились, когда Кумару было 6 лет – небольшие тёмные пятна на внутренней стороне бёдер. Врачи списывали это на временную пигментацию, но к 10 годам пятна начали темнеть и распространяться.
Трагический поворот произошёл в 2008 году. Возвращаясь с ночной смены, отец Кумара попал в смертельное ДТП. Это событие не только оставило семью без кормильца, но и пробудило в мальчике навязчивый интерес к медицине – он часами листал медицинские справочники матери, пытаясь понять, можно ли было спасти отца.
Юность (12–17 лет)
После смерти отца семья оказалась в тяжёлом финансовом положении. Мать работала на двух работах, а Кумар взял на себя заботу о младшей сестре. Именно в этот период его состояние начало стремительно ухудшаться – участки гиперпигментации на шее и груди потемнели до угольно-чёрного цвета.Школьные годы стали для Кумара испытанием. Одноклассники дали ему обидные прозвища – "Чернильный мальчик", "Человек-тень". Учителя, хотя и относились с пониманием, часто просили его носить одежду с высоким воротником, чтобы не пугать младших школьников.
Единственным утешением стал футбол – на поле, покрытый потом и грязью, он ненадолго забывал о своей особенности. В 16 лет после полного медицинского обследования врачи поставили окончательный диагноз: прогрессирующий узловатый меланоз – редкое генетическое заболевание, вызывающее локальное потемнение кожи.
Молодость (18–25 лет)
Несмотря на трудности, Кумар поступил на медицинские курсы при городской больнице. Его мечтой было стать врачом-дерматологом и найти способ лечения своего состояния. Однако болезнь прогрессировала – чёрные участки стали более обширными, а глаза приобрели странный, почти сверхъестественный вид: радужная оболочка полностью перестала отражать свет.После двух лет учёбы он был вынужден бросить курсы – некоторые пациенты отказывались от его помощи, а коллеги-медики относились к нему с опаской. Устроившись санитаром в ту же больницу, где работала его мать, Кумар втайне продолжал изучать медицинскую литературу, особенно интересуясь редкими кожными заболеваниями.
В этот период он начал вести дневник, куда скрупулёзно записывал все изменения своего состояния, температурные колебания и даже попытки экспериментального лечения.
Взрослая жизнь (25–29 лет)
Сейчас Кумар работает курьером в сети медицинских лабораторий "BioLab". Его обязанности включают доставку анализов и медицинских препаратов между клиниками. Необычная внешность, которая когда-то была источником проблем, теперь стала своеобразным преимуществом – в криминальных районах, через которые пролегают его маршруты, к нему предпочитают не приставать.Он живёт один в небольшой квартире в районе Миссии Роу. Интерьер его жилища выдаёт увлечение медициной – повсюду медицинские справочники, анатомические атласы и самодельные схемы кожных заболеваний. По вечерам Кумар часто посещает медицинскую библиотеку, где изучает новые исследования в области дерматологии.
Несмотря на замкнутый образ жизни, он поддерживает тёплые отношения с матерью и сестрой, которые остались единственными людьми, не видящими в его внешности ничего странного.
Настоящее время
Кумар находится в постоянном поиске информации о своём состоянии. Он установил контакты с несколькими исследователями кожных заболеваний и даже отправил образцы своей кожи в специализированную лабораторию в Германии.Параллельно с работой он ведёт блог, где анонимно описывает жизнь человека с редким заболеванием, надеясь найти других людей с похожими симптомами. Его главная цель – не столько излечиться самому, сколько помочь тем, кто столкнётся с такой же проблемой в будущем.
Итоги биографии:
- Гиперпигментация кожи (меланоз) – участки неестественно чёрной кожи на шее, груди и ногах
- Чёрные глаза – радужка не отражает свет
